企基石药业宣布,公司研发管线 ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期、fun88乐天堂(APP)官方网站全球多中心、首次人体研究的数据摘要已在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会官网发布。
CS5001是一种新型ROR1导向的ADC。该研究旨在评估CS5001在晚期实体瘤和B细胞淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学(PK)特征和抗肿瘤活性。截至摘要数据截止日,fun88乐天堂(APP)官方网站已完成1a期前八个剂量水平(7至125μg/kg)的剂量限制性毒性(DLT)的评估。数据显示,CS5001耐受性和安全性良好,PK特征符合预期fun88乐天堂(APP)官方网站,且已在多种实体瘤和血液肿瘤中显示出初步抗肿瘤活性,包括弥漫大B淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤,非小细胞肺癌,胰腺癌等。
记者从基石药业进一步获悉,目前fun88乐天堂(APP)官方网站,该研究1a期剂量递增仍在进行中,更新的研究数据将会在近期投资者会议和学术会议中及时公布。基石药业表示:“我们也将于近期启动涵盖多瘤种的1b期剂量扩展研究进行剂量优化;预期将在2024年年底前启动注册性临床研究。”
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